Мальчику семь лет. У него несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Он живет на хуторе на Кубани, поэтому к пяти годам у Никиты все еще не было диагноза, зато было двадцать переломов. Он жил лежа, загипсованный по грудь, и ломался внутри гипса. О том, что несовершенный остеогенез лечится, Никитина мама узнала случайно, из газеты. Наудачу написала нам полтора года назад. С тех пор на собранные вами деньги Никита прошел пять курсов терапии, и переломы прекратились. Теперь мальчику нужна еще операция или даже две. И он встанет на ноги.
Девочке пять лет, у нее врожденный буллезный эпидермолиз. В России эта болезнь считается неизлечимой. По словам мамы девочки Хадижат Хайбулаевой, Минздрав Дагестана отправлял запросы в четыре города России – везде отказали. А в Германии буллез успешно лечат, но на это нужен миллион рублей. Таких денег у Хайбулаевых нет.
105 мая 2024, 17:15
BERG...man Tbilisi
Атака на сайт госучреждения - преступление: минюст Грузии. Так накажите преступников 1205 мая 2024, 16:45
Ветер с Апшерона
Жизнь в Европе и треп для дураков 104 мая 2024, 20:33
Блогерка. Северный Кавказ
во Владикавказе остаётся проблема с мусором на фоне миграционных рейдов 206 мая 2024, 10:14
Вырубка деревьев в нацпарке "Приэльбрусье" возмутила жителей Кабардино-Балкарии
06 мая 2024, 09:30
Астраханцы без участия властей пытаются спасти реку от обмеления
06 мая 2024, 08:32
14 дагестанских ополченцев признаны участниками боевых действий
06 мая 2024, 07:42
Планы повысить тариф на проезд в маршрутках вызвали недовольство махачкалинцев